مایکوباکتریوم توبرکلوزیس جهش مقاومت به ایزونیازید

توضیح کوتاه:

این کیت برای تشخیص کیفی محل‌های جهش اصلی در نمونه‌های خلط انسانی جمع‌آوری‌شده از بیماران باسیل سل مثبت که منجر به مقاومت ایزونیازید مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می‌شود مناسب است: ناحیه پروموتر InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C.منطقه پروموتر AhpC -12C>T، -6G>A.جهش هموزیگوت کدون KatG 315 315G>A, 315G>C.

برای ما ایمیل بفرستید

جزئیات محصول

برچسب های محصول

نام محصول

کیت تشخیص جهش مقاومت ایزونیازید مایکوباکتریوم توبرکلوزیس HWTS-RT137 (منحنی ذوب)

همهگیرشناسی

مایکوباکتریوم توبرکلوزیس که مختصراً به عنوان باسیل سل (TB) نامیده می شود، باکتری بیماری زا است که باعث سل می شود.در حال حاضر داروهای رایج خط اول ضد سل عبارتند از ایزونیازید، ریفامپیسین و هگزامبوتول و غیره. داروهای خط دوم ضد سل شامل فلوروکینولون ها، آمیکاسین و کانامایسین و غیره می باشد. داروهای جدید توسعه یافته لینزولید، بداکیلین و دلامانی و ... می باشند. با این حال، به دلیل استفاده نادرست از داروهای ضد سل و ویژگی های ساختار دیواره سلولی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مقاومت دارویی در برابر داروهای ضد سل ایجاد می کند که چالش های جدی را برای پیشگیری و درمان سل به همراه دارد.

کانال

FAM	اسید نوکلئیک MP
ROX	کنترل داخلی

پارامترهای فنی

ذخیره سازی	≤-18℃
ماندگاری	12 ماه
نوع نمونه	خلط
CV	≤5.0٪
LoD	حد تشخیص برای باکتری های مقاوم به ایزونیازید نوع وحشی 2x103 باکتری در میلی لیتر و حد تشخیص برای باکتری های جهش یافته 2x103 باکتری در میلی لیتر است.
اختصاصی	آ.هیچ واکنش متقابلی بین ژنوم انسان، سایر مایکوباکتری‌های غیر سلی و پاتوژن‌های ذات‌الریه شناسایی‌شده توسط این کیت وجود ندارد. بمکان‌های جهش سایر ژن‌های مقاوم به دارو در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس نوع وحشی، مانند ناحیه تعیین‌کننده مقاومت ژن ریفامپیسین rpoB، شناسایی شد و نتایج آزمایش هیچ مقاومتی به ایزونیازید نشان نداد، که نشان‌دهنده عدم واکنش متقاطع است.
ابزارهای قابل اجرا	سیستم های PCR بلادرنگ SLAN-96P سیستم های Real-Time PCR BioRad CFX96 سیستم Real-Time PCR LightCycler480®

جریان کار

در صورت استفاده از کیت DNA/RNA عمومی ماکرو و میکرو تست (HWTS-3019) (که می تواند با استخراج کننده اسید نوکلئیک خودکار تست ماکرو و میکرو (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) توسط Jiangsu Macro & Micro-Test استفاده شود. Med-Tech Co., Ltd. برای استخراج، 200 اضافه کنیدμL از کنترل منفی و نمونه خلط فرآوری شده به ترتیب مورد آزمایش قرار گرفته و 10 عدد اضافه کنیدμL از کنترل داخلی به طور جداگانه به کنترل منفی، نمونه خلط فرآوری شده برای آزمایش، و مراحل بعدی باید به شدت با توجه به دستورالعمل استخراج انجام شود.حجم نمونه استخراج شده 200 می باشدμL و حجم شستشوی توصیه شده 100 استμL.